法制周報(bào)訊(記者 羅霞 通訊員 王云波)9月11日上午,《法制周報(bào)》記者從省藥品監(jiān)管局獲悉,湖南當(dāng)日頒發(fā)了藥品上市許可持有人制度實(shí)施后的首張藥品研制機(jī)構(gòu)上市許可持有人《藥品生產(chǎn)許可證》。
新修訂的《藥品管理法》確立了藥品上市許可持有人制度,對(duì)原《藥品管理法》中藥品注冊(cè)證書與藥品生產(chǎn)條件的捆綁模式進(jìn)行了“松綁”,明確規(guī)定藥品研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)可以作為藥品注冊(cè)申請(qǐng)人,提交藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、藥品上市申請(qǐng),在取得藥品注冊(cè)證書后,成為藥品上市許可持有人。藥品上市許可持有人可以自行生產(chǎn)藥品,也可以委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),經(jīng)批準(zhǔn)后還可以轉(zhuǎn)讓藥品上市許可。上市許可后可自行銷售其取得藥品注冊(cè)證書的藥品,也可以委托藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售。
省藥品監(jiān)管局黨組成員、副局長(zhǎng)曾令貴表示,藥品上市許可持有人制度,放寬了持有人資格要求,放寬了生產(chǎn)條件限制,同時(shí)強(qiáng)化了藥品上市許可持有人對(duì)藥品全生命周期的責(zé)任。這一制度的實(shí)施,有利于激發(fā)藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)、科研人員的創(chuàng)新活力,鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新;有利于優(yōu)化資源配置,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)集中;有利于落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,強(qiáng)化藥品全程管理。對(duì)實(shí)現(xiàn)我國(guó)藥品監(jiān)管與治理能力現(xiàn)代化,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康,具有十分重要的意義。嘉實(shí)(湖南)醫(yī)藥科技有限公司是我省第一家取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu),必將為我省藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)發(fā)展和生物醫(yī)藥發(fā)展帶來(lái)示范效應(yīng),激發(fā)我省生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)活力。
近年來(lái),省委、省政府高度重視醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,著力將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)打造成新興產(chǎn)業(yè)和戰(zhàn)略支柱產(chǎn)業(yè)。省藥品監(jiān)管局成立了推進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展工作領(lǐng)導(dǎo)小組,大力支持鼓勵(lì)我省藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)發(fā)展,推進(jìn)藥品上市許可持有人制度落實(shí)落地,持續(xù)全面釋放制度紅利,助推我省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
藥品上市許可持有人制度是當(dāng)今國(guó)際社會(huì)通行的一種制度。2015年11月,經(jīng)第十二屆全國(guó)人大常委會(huì)十七次會(huì)議授權(quán),國(guó)務(wù)院在十個(gè)省市開展了藥品上市許可持有人制度的試點(diǎn)。
責(zé)編:廖悠悠
來(lái)源:法制周報(bào)
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